宇宙有限论

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       棘皮动物门是一类古老的后口动物，全为海生，现存约6000余种，化石种类超2万种，学界主流将其划分为4个主要亚门，各亚门的类群和代表动物如下：

       其一、海扁果亚门。
       该亚门是已全部灭绝的古老类群，是棘皮动物早期演化的旁支，身体多为不对称形态。
       代表动物：海桩、海笔、海箭。

       其二、海百合亚门。
       多数为固着生活的类群，是现存棘皮动物中最原始的类群，口面朝上，反口面常具用于附着的柄。
       现存代表动物：海百合、中华海羊齿（海羽星）。化石代表动物：海林檎、海蕾、始海百合。

       其三、海星亚门
       该亚门仅包含1个纲，物种身体多呈典型的星形，体盘和腕分界清晰或不明显，可在海底自由爬行。
       代表动物：罗氏海盘车、海燕、太阳海星。

       其四、海胆亚门
       该亚门包含现存的多个活跃类群，物种形态差异大，涵盖球形、长筒形等多种体型。
       包含的类群及代表动物如下。
       海胆纲：马粪海胆、心形海胆
       海参纲：刺参
       蛇尾纲：日本蛇尾、筐蛇尾
       此外也有传统分类将棘皮动物门划分为有柄亚门和游走亚门，有柄亚门对应营固着生活的海百合类等，游走亚门对应海星、海胆、海参等可自由活动的类群。

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       由于古老，棘皮动物门存在不少奇特的记录。
       [1]海百合纲是现存棘皮动物中最古老的类群，早在古生代寒武纪就已出现，至今仍有600余种存活，被称为“海洋活化石”。
       [2]红海胆是棘皮动物中的长寿冠军，寿命可超过100岁，且终生保持繁殖能力，死亡率不会随年龄增长而升高，属于可忽略衰老的物种。
       [3]棘皮动物是无脊椎动物中极少数的后口动物，和脊索动物的亲缘关系远近于多数原口无脊椎动物，在无脊椎动物中进化地位极高。

       [4]棘皮动物的内骨骼由单晶方解石构成，这种结构在整个动物界都十分罕见，骨骼外还覆盖带棘刺的表皮，也是“棘皮”名称的由来。
       [5]多数棘皮动物拥有超强的再生能力，海星断腕后可重新长出完整身体，部分海参遭遇天敌时会吐出内脏逃生，之后也能完整再生内脏。
       [6]棘皮动物没有典型的“眼睛”，海星每条腕顶端长有由150个小眼组成的复眼，海胆则依靠全身管足的光感受器实现定向感光，甚至能形成粗略图像。

       [7]海参的垂直分布范围极广，从潮间带到万米深的海沟都有分布，少数种类还能营浮游生活，是棘皮动物中生存适应性极强的类群。
       [8]棘皮动物的化石种类多达20000余种，其中已灭绝的海林檎纲、海蕾纲等类群，是古生代地层中非常重要的标准化石，为地质年代判定提供关键依据。

       “无天外客叩门”的第12类原因：“天外客”在陆地面积占比合适的行星上，进化出棘皮动物，尽管海星、海胆、海参们无法“叩地球大门”，但如果星际寻客先锋队在该星球近身观测，可发现棘皮动物拥有的超强再生能力，会认为该星球具有顽强的生命力，会继续挖掘其社会形态，保留再次考察的可能。

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§43_9  隐“索”动物: 半索动物门

       半索动物又称隐索动物，全部为海栖底栖类群，目前被多数分类体系划分为独立的门。
       半索动物门（Hemichordata）是无脊椎动物向脊索动物过渡的类群，代表性动物是肠鳃类，其核心特征为：
       [1]标志性结构口索：
       拥有特有的口索结构，即口腔背面向前延伸至吻腔的短盲管；研究证实口索与真正的脊索既不同源也不同功，更偏向内分泌器官，并非原始脊索。
       [2]神经结构：
       同时存在腹神经索和背神经索，仅背神经索前端呈管状，被认为是背神经管的雏形，并未发育出完整的背神经管。
       [3]器官与循环：
       具有咽鳃裂用于呼吸，但循环系统为开管式循环，肛门位于身体末端，属于典型的非脊索动物结构特征。

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        半索动物门存在不同的分类体，主流分类将其划分为3个纲，部分早期分类曾将其作为脊索动物门下的一个亚门，具体类群和代表动物如下。

        其一、肠鳃纲。
        这是半索动物门中物种占比最高的类群，77%以上的现存物种都属于该纲，动物身体呈蠕虫状，自由穴居于浅海泥沙中。
        代表动物：柱头虫（最典型的代表，包含三崎柱头虫、黄殖翼柱头虫等）、黄岛长吻虫、多鳃孔舌形虫、深海尤达虫。

        其二、羽鳃纲。
        该纲物种体型普遍偏小，多营固着群居生活，外形类似苔藓动物，全球已知仅约50种。
        代表动物：头盘虫、杆壁虫。

        其三、笔石纲。
        这是半索动物门中已完全灭绝的类群，生存于寒武纪中期至石炭纪早期，化石形态类似岩石上的象形文字，是奥陶纪、志留纪地层划分的关键标准化石。
        代表动物：对笔石、单笔石、树形笔石。

        部分早期动物学教材曾将半索动物作为脊索动物门下的半索动物亚门，该亚门包含肠鳃纲、羽鳃纲两个现存类群，代表动物同样以柱头虫为核心，这也是相关分类表述差异的来源。

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      为了加深对半索动物门的理解，特指出半索动物门几个“动物之最”。

      [1]体型最大的半索动物。
      部分大型柱头虫体长可达2.5米，是整个门类中体型最长的物种，远超多数仅几毫米到十几厘米的小型半索动物。
      [2]体型最小的半索动物。
      羽鳃纲的头盘虫体长仅2~3毫米，是该门类中体型最迷你的类群，营群栖固着生活。
      [3]生存深度最深的半索动物。
      在西非大西洋4500米深海发现的粗吻柱头虫，是目前已知栖息海域最深的半索动物，打破了该门类多分布于浅海的认知。

      [4]最古老的半索动物化石。
      Spartobranchus tenuis是距今约5.05亿年的中寒武纪肠鳃纲化石，是目前已知最古老的半索动物，将该类群的演化记录向前推进了2亿年。
      [5]最珍稀罕见的半索动物。
      羽鳃纲的杆壁虫物种数量极少，仅分布在特殊深海环境中，标本采集难度极高，是该门类中最罕有的类群。
      [6]分布最广、最常见的半索动物。
      各类柱头虫是半索动物门中分布最广、最容易被观测到的类群，在全球热带、温带沿海的潮间带区域都有广泛分布。

      [7]体型最大的半索动物化石。
      部分大型笔石的群体长度可达1.45米，是已灭绝半索动物中体型最庞大的类群，也是古生代海洋中极具代表性的浮游生物。
      [8]演化意义最特殊的半索动物类群。
      笔石纲是半索动物中演化速度最快、地层分布时限最短的类群，是全球奥陶纪、志留纪地层划分的核心标准化石，在地层学研究中拥有不可替代的地位。
      [9]我国最受保护的半索动物类群。
      我国海域记录的7种半索动物全部被列为国家重点保护野生动物，其中黄岛长吻虫、多鳃孔舌形虫为国家一级保护物种，是国内保护等级最高的半索动物。

      “无天外客叩门”的第13类原因：“天外客”在陆地面积占比合适的行星上，进化出半索动物，尽管柱头虫、杆壁虫们无法“叩地球大门”，但如果星际寻客先锋队在该星球近身观测，可发现半索动物的生态复杂性，其发展出适应不同地质环境的不同品种，尤其是能栖息海域最深处，具有抵御星际灾变的能力，会认为该星球具有顽强的生命力，会继续挖掘其社会形态，保留再次考察的可能。

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§43_10  全“索”动物: 脊索动物门

       脊索动物门（Chordata）是动物界最高等的门，共同核心特征是个体发育全过程或某一时期同时具备脊索、背神经管、咽鳃裂三大特征：

       [1]标志性结构脊索;其
       位于消化道背侧、神经管腹侧，具有支撑身体的功能，是脊索动物的标志性结构；脊椎动物中脊索会被脊柱取代，低等脊索动物则终生保留。
       [2]神经结构：
       其具有完整且发育成熟的背神经管，位于脊索背侧，是中枢神经系统的结构基础，高等类群会发育为脑和脊髓，不存在腹神经索。
       [3]器官与循环：
       其除尾索动物外均为密闭式循环系统，心脏若存在则位于消化管腹侧，结构更复杂高级。

       脊索动物门包含尾索动物、头索动物和脊椎动物三个亚门，代表物种从文昌鱼到人类均属于该类群。
       半索动物与脊索动物的区别有四。
       区别之一，标志性结构；
       半索动物仅具有特化口索，无真正脊索 ；脊索动物为终生或胚胎期具有真正脊索。
       区别之二，神经结构；
       半索动物为同时存在腹神经索、背神经索，仅背神经索前端管状，无完整背神经管；脊索动物仅存在完整背神经管，无腹神经索。

       区别之三，循环系统；
       半索动物为开管式循环；脊索动物除尾索动物外均为闭管式循环。
       区别之四，分类地位；
       脊索动物独立为半索动物门，是非脊索到脊索的过渡类群；脊索动物独立为脊索动物门，是演化最高等的动物类群。

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§43_11  圆口纲：日本鳗鱼节的误会

        按照进化顺序，脊索动物门的第一个分类是圆口纲（Cyclostomata），代表生物为七鳃鳗和盲鳗。
        日本有个鳗鱼节，也称土用丑日是日本传统习俗节日，其名称源于中国古代阴阳五行学说。有些网文将鳗鱼节进食鳗鱼归为圆口纲，此稍有误会。
        土用丑日最主流、传统食用的是日本鳗鲡，日文中称“うなぎ（Unagi）”，中文也常将这种料理直接音译为“蒲烧鳗鱼”中的“蒲烧鳗”，它属于硬骨鱼纲辐鳍亚纲鳗鲡目鳗鲡科鳗鲡属。
        在日本的鳗鱼饮食文化中，另一种常见食用鳗鱼是星康吉鳗（日文中称“あなご（Anago）”，即海鳗），但星康吉鳗一般不作为鳗鱼节的传统食用鳗鱼，更多用于烤鳗鱼饭或天妇罗等常规料理。
       星康吉鳗不属于圆口纲，而是属于硬骨鱼纲、鳗鲡目、康吉鳗科。

       日本传统鳗鱼节的习俗从江户时代延续至今，一直以日本鳗鲡（Unagi）为核心食用品种，认为其肥润的肉质可以补充体力、应对夏日疲劳。
       当然，不排除某些食客喜欢吃七鳃鳗和盲鳗，此两的确属于圆口纲，并且是是现存仅有的两类无颌脊椎动物。

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      圆口纲几乎全部为水生动物，绝大多数栖息于海洋或淡水环境，仅少数寄生种类可暂时依附宿主移动。
      圆口纲是现存最原始的脊椎动物类群，换言之，进化树中最早的有脊椎动物就是圆口纲。碳基生命智慧类是“直立的”、神祗也是“直立的”，直立一定是有脊椎、有脊梁的。
      一想到最早有脊梁的是水生生物、泛鱼类，不禁愕然。
      但既然人是“从水中走出来”的，也就没有太多的嘘嘘。

        圆口纲动物的核心特征如下。
[1]外形与口部：身体呈长形，没有可开合的上下颌，口为特化的圆形吸盘状吸附口，口缘带角质齿，依靠吸附在其他鱼类体表营寄生或半寄生生活。
[2]骨骼结构：终生保留脊索，仅存在软骨性的头骨和脊髓鞘，没有完整的硬骨骨骼结构。
[3]皮肤与鳞片：体表没有鳞片覆盖，皮肤富含黏液腺，通体黏滑。
[4]附肢（鳍）结构：没有成对的偶鳍（胸鳍、腹鳍），仅保留两个背鳍和一个尾鳍。
[5]呼吸结构：具有6-15对鳃裂，依靠鳃囊进行呼吸，多数种类鳃裂直接开口于体外。
[6]生活史特征：多数为海洋生，繁殖期会洄游到淡水产卵，亲体产卵后死亡，幼体经变态发育后回到海洋。

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        为了分清日本鳗鱼节享受的硬骨鱼纲辐鳍亚纲鳗鲡，与盲鳗的区别，必须厘清圆口纲与鱼纲（软骨鱼纲+硬骨鱼纲）的核心区别。
[1]上下颌结构；圆口纲无上下颌（最核心原始特征），口为吸盘式吸附口；鱼纲具备完整的上下颌，可主动捕食。
[2]骨骼结构；圆口纲终生保留脊索，仅软骨性支撑，无硬骨结构；软骨鱼纲为全软骨骨骼，硬骨鱼纲为硬骨骨骼，脊索被脊柱替代。
[3]鳞片；圆口纲无鳞片，皮肤被黏液；软骨鱼被盾鳞，硬骨鱼被圆鳞/栉鳞，体表均覆盖鳞片。
[4]偶鳍（成对附肢）；圆口纲无成对的胸鳍、腹鳍；鱼纲全部具备成对的胸鳍和腹鳍。
[5]呼吸结构；圆口纲6~15对鳃裂，无鳃盖覆盖；        软骨鱼5-7对鳃裂，无鳃盖；硬骨鱼4对鳃，有鳃盖覆盖。
[6]生活方式；圆口纲        多数寄生/半寄生，依赖吸附宿主获取营养；鱼纲绝大多数为自由生活，主动觅食。

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§43_12  鲨鱼的社会行为

      按进化顺序脊索动物门的第二个分类是鱼纲，再分为软骨鱼纲与硬骨鱼纲。
      鱼纲的某些特征，在上楼的比较中已列出。
      软骨鱼纲的核心特征是：
      内骨骼完全由软骨构成，体表被盾鳞，鳃裂直接暴露在体外，无鳔，多数为海生，肉食性，体内fertilization。
      代表生物为鲨鱼、鳐、魟。

      软骨鱼纲的鲨鱼，已经被证实存在明确的社会行为。
      第一表现在稳定社群与社会化生活：
      多数鲨鱼并非传统认知中的独居猎手，锤头鲨常聚集形成上百头的群体，会占据固定的活动区域，存在明确的跨物种社会等级制度。
      第二表现在社会学习行为：
      部分礁鲨可以通过观察同类掌握觅食路线，觅食行为存在区域间差异，符合文化传播的部分特征，但目前还缺乏足够研究证实存在稳定的代际文化传递。
      第三表现在跨物种合作行为。
      鲨鱼因凶猛被称为“海上魔王”，但其身旁却有个形影不离的小伙伴拟鲫鱼。鲨鱼的视力不佳，依靠拟鲫鱼把鲨鱼引向鱼群集结的海面去捕食。鲨鱼吃剩的食物残屑，成了拟断鱼的美味佳肴；鲨鱼也让拟鲫鱼嘴里,吃牙缝中的碎屑，这或是它选择30厘米左右的拟鲫鱼为伙伴的原因之一。

      实际上不仅鲨鱼，鳐鱼证明存在稳定社群结构，但未完全证其存在社会学习。
      虽然鲨鱼、鳐鱼存在稳定社群结构与社会化互动，但由于缺乏稳定代际传递证据；
      因此，鲨鱼、鳐鱼还不是“真社会性”动物。